Т-клетачны лімфатропны вірус чалавека（HTLV）Rapid

HTLV - I можа перадавацца пры пераліванні крыві, ін'екцыі або палавым кантакце, а таксама можа перадавацца вертыкальна праз плацэнту, радавыя шляху або падчас лактацыі.Т-лімфацытарны лейкоз дарослых, выкліканы HTLV - Ⅰ, эндэмічны ў Карыбскім басейне, на паўночным усходзе Паўднёвай Амерыкі, на паўднёвым захадзе Японіі і ў некаторых рэгіёнах Афрыкі.Кітай таксама выявіў некалькі выпадкаў у некаторых прыбярэжных раёнах.Інфекцыя HTLV – Ⅰ звычайна працякае бессімптомна, але верагоднасць развіцця ў інфікаванага чалавека Т-лімфацытарнага лейкозу складае 1/20.Злаякасная праліферацыі CD4+T-клетак можа быць вострай або хранічнай з клінічнымі праявамі анамальна высокага колькасці лімфацытаў, лімфадэнапатыяй, гепатоспленомегалии і пашкоджанняў скуры, такіх як плямы, папулезные вузельчыкі і эксфолиативный дэрматыт.
Анкілозіруюшчый парэз ніжніх канечнасцяў - гэта другі выгляд сіндрому, звязанага з інфекцыяй HTLV - Ⅰ.Гэта хранічнае прагрэсавальнае захворванне нервовай сістэмы, якое характарызуецца слабасцю, здранцвеннем, болямі ў спіне абедзвюх ніжніх канечнасцяў і раздражненнем мачавой бурбалкі.У некаторых групах насельніцтва ўзровень заражэння HTLV - Ⅱ высокі, напрыклад, у спажыўцоў ін'екцыйных наркотыкаў.